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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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我是用Pd/C作为催化剂的,反应结束后我进行产物回收,但产率一直不高,明明已经反应完了,我的回收却只有60-70%那么多,求各位大侠帮着分析分析原因啊。会不会是在称溴苯的时候溴苯已经挥发了啊?,溴苯沸点低的话有可能的,尤其在加热
2014年03月04日发布人:iop
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[size=2][color=Black][font=黑体]
今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
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如何用HPLC分析芳香族化合物,如香兰素,苯酚等?用什么样的柱子?最好有参考文献,拜谢~,C18就可以了啊 具体的色谱条件看了分子式再说,楼上手的不错,C18足矣,以前用的是Inertsil ODS-SP的柱子做的酚类。,通常采用C18
2023年08月10日发布人:艾玛@加油
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[size=2][font=黑体][color=Black]论坛里经常有人求助化合物的图谱,为方便大家参考交流,特设次专帖。
要求:图谱必需有化合物和/或材料的名称,中,英文都可。[/color][/font][/size],[size
2016年01月18日发布人:boom
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了